On va maintenant entrer dans le vif du sujet et parler du mécanisme d’action du flurbiprofène, qui est la molécule active du STREFEN®. Cette molécule va cibler et empêcher l’action d’une enzyme en particulier. En simplifiant, une enzyme est une protéine (chaîne d’acides aminés) qui va avoir pour fonction d’accélérer (catalyser) une réaction chimique. 

Ces molécules sont très grandes et très diverses, et sont spécifiques de leur substrat et ne sont pas modifiées avec la réaction. L’enzyme qui nous intéresse ici est la cyclooxygénase COX-1 et COX-2. 

Ces enzymes sont dans nos cellules et servent à permettre la production des prostaglandines, qui vont causer le signal de l’inflammation. Pour les produire, les cyclooxygénases utilisent l’acide arachidonique. Le but du médicament est donc d’empêcher cette conversion. Pour cela, notre flurbiprofène, après être entré dans nos cellules, va se fixer à l’endroit où se fixe normalement l’acide arachidonique sur la cyclooxygénase (le site actif). En faisant cela, la réaction ne peut pas se faire car il y a une formation de complexe enzyme/inhibiteur, qui empêche la fixation de l’acide arachidonique. Il n’y a pas de production de prostaglandine, ce qui a pour conséquence d’empêcher l’inflammation. 

Des travaux de recherche de recherche de Callan, Ondine Harris et al. publiés en 1996 ont montré son inhibition de la cyclooxygénase en parallèle d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l’indométacine. Le complexe enzyme/inhibiteur réversible pourrait se stabiliser en s’isomérisant avec un autre complexe aussi réversible et ainsi augmenter l’inhibition.

Maintenant, vous devriez avoir une meilleure idée du fonctionnement du STREFEN® quand vous le prendrez !